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药捷安康(南京)科技股份有限公司自愿刊发本公告,以向股东及潜在投资者提供集团最新业务进展。公司核心产品替恩戈替尼在美国开展的针对胆管癌的探索性临床2期研究结果已在《柳叶刀,胃肠病和肝病学》(影响因子38.6)发表。该研究(NCT04919642)为一项2期、开放标签、多中心临床试验,纳入携带FGFR2融合且对FGFR抑制剂存在原发性或获得性耐药的胆管癌患者,以及其他FGFR基因改变或FGFR野生型患者。结果显示,替恩戈替尼可克服FGFR2融合阳性胆管癌患者对FGFR抑制剂的获得性耐药,并在其他FGFR基因改变的患者中显示出抗肿瘤活性。董事会强调,根据上市规则第18A.08(3)条,无法保证相关产品最终能成功开发及销售。
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