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7月2日，华海药业（600521）发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的重酒石酸间羟胺注射液的《药品注册证书》。
该药品为化学药品3类，规格为1ml:10mg，主要用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压，以及心源性休克或败血症所致的低血压。
截至目前，公司在重酒石酸间羟胺注射液研发项目上的研发投入合计约为598万元。此次获批将进一步丰富公司的产品线，提升市场竞争力，符合国家相关政策，产品可视同通过一致性评价。
2026年一季度，华海药业实现收入23.35亿元，归母净利润4.04亿元。
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